河池市
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河池市食品药品监督管理局
主项名称 子项名称 实施依据 责任事项 责任事项依据 实施事项
《医疗器械经营许可证》登记事项变更 【查看】 【查看】 【查看】 1、《医疗器械经营许可证》登记事项变更 【办事指南】
《药品经营许可证》缴销注销 【查看】
《药品经营许可证》补发 【查看】
不按规定检验食品和食品添加剂、不按规定建立食品安全管理制度或配备或者培训、考核食品安全管理人员的处罚 对食品生产者未对采购的食品原料和生产的食品、食品添加剂、食品相关产品进行检验的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、不按规定生产、经营食品添加剂或不按规定使用不符合标准的食品添加剂生产食品的处罚 【查看详情】
不按规定生产、经营食品添加剂或不按规定使用不符合标准的食品添加剂生产食品的处罚 1.对生产经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、对生产经营致病性微生物,农药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品 【查看详情】
2.对生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、对生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂的处罚 【查看详情】
不按计划种植、报告麻醉药品药用原植物情况及不按规定储存麻醉药品的处罚 对药品经营企业不配合严重不良反应或者群体不良事件调查案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、不按计划种植、报告麻醉药品药用原植物情况及不按规定储存麻醉药品的处罚 【查看详情】
对麻醉药品药用原植物种植企业未按规定报告种植情况案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、不按计划种植、报告麻醉药品药用原植物情况及不按规定储存麻醉药品的处罚 【查看详情】
对麻醉药品药用原植物种植企业未按计划种植案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、不按计划种植、报告麻醉药品药用原植物情况及不按规定储存麻醉药品的处罚 【查看详情】
为对使用不合格药材包装的处罚 1.对未经批准使用药包材产品目录中的药包材的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对使用不合格药材包装的处罚 【查看详情】
2.对未获得《药包材注册证》,擅自生产药包材;生产并销售或进口不合格药包材的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对使用不合格药材包装的处罚 【查看详情】
3.对使用不合格药包材的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对使用不合格药材包装的处罚 【查看详情】
为对生产企业,药品零售企业非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 1.对生产企业擅自生产或未按规定渠道供应蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对生产企业,药品零售企业非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 【查看详情】
2.对药品批发企业未按规定供应蛋白同化制剂、肽类激素案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对生产企业,药品零售企业非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 【查看详情】
3.对药品零售企业无证经营除胰岛素以外蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对生产企业,药品零售企业非法生产、经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚 【查看详情】
为对药品经营企业无专职或者兼职人员负责不良反应监测工作案、未按要求开展不良反应或者群体不良事件相关工作案、不配合严重不良反应或者群体不良事件调查案的处罚 1.对药品经营企业无专职或者兼职人员负责不良反应监测工作案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对药品经营企业无专职或者兼职人员负责不良反应监测工作案、未按要求开展不良反应或者群体不良事件相关工作案、不配合严重不良反应或者群体不良事件调查案的处罚 【查看详情】
2.对药品经营企业未按要求开展不良反应或者群体不良事件相关工作案的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对药品经营企业无专职或者兼职人员负责不良反应监测工作案、未按要求开展不良反应或者群体不良事件相关工作案、不配合严重不良反应或者群体不良事件调查案的处罚 【查看详情】
为对药品零售企业未凭处方销售处方药或者药师不在岗销售处方药或者甲类处方药等的处罚并保留 1.对药品零售企业未凭处方销售处方药的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对药品零售企业未凭处方销售处方药或者药师不在岗销售处方药或者甲类处方药等的处罚并保留 【查看详情】
2.对药品零售企业药师不在岗销售处方药或者甲类非处方药的处罚 【查看】 【查看】 【查看】 1、为对药品零售企业未凭处方销售处方药或者药师不在岗销售处方药或者甲类处方药等的处罚并保留 【查看详情】
出具《医疗器械产品出口销售证明》 【查看】 【查看】 【查看】 1、出具《医疗器械产品出口销售证明》 【办事指南】
出具药品销售证明书 【查看】 【查看】 【查看】 1、药品销售证明书的出具 【办事指南】
出口医疗器械产品信息备案 【查看】 【查看】 【查看】 1、出口医疗器械产品信息备案 【办事指南】
医疗器械经营备案凭证变更 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗器械经营备案凭证变更 【办事指南】
医疗器械经营备案凭证补发 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗器械经营备案凭证补发 【办事指南】
医疗器械经营跨行政区域设置库房备案 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗器械经营跨行政区域设置库房备案 【办事指南】
医疗器械网络销售信息变更备案 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗器械网络销售信息变更备案 【办事指南】
医疗器械网络销售信息备案 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗器械网络销售信息备案 【办事指南】
医疗机构配制的制剂品种和制剂调剂审批 医疗机构制剂补充申请审批(制剂配制单位内部改变制剂配制场地) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构制剂补充申请审批——制剂配制单位内部改变制剂配制场地 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(变更制剂包装标签式样) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——变更制剂包装标签式样 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(变更制剂的包装及装量规格) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——变更制剂的包装及装量规格 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(变更直接接触制剂的包装材料或者容器) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构制剂补充申请审批——变更直接接触制剂的包装材料或者容器 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(改变制剂的有效期) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——改变制剂的有效期 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(改变制剂配制单位名称) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构制剂补充申请审批——改变制剂配制单位名称 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(改变委托配制单位) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——改变委托配制单位 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(根据制剂标准或者自治区食品药品监督管理局的要求修改制剂说明书) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——根据制剂标准或自治区食品药品监督管理局的要求修改制剂说明书 【办事指南】
医疗机构制剂补充申请审批(补充完善制剂说明书的安全性内容) 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制补充申请审批——补充完善制剂说明书的安全性内容 【办事指南】
医疗机构制剂调剂使用审批 【查看】 【查看】 【查看】 1、医疗机构配制的制剂品种和制剂调剂审批 【办事指南】
境内第一类医疗器械产品(含境内第一类体外诊断试剂)备案 【查看】 【查看】 【查看】 1、境内第一类医疗器械产品(含境内第一类体外诊断试剂)备案 【办事指南】
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